Listar Revista Acta Médica Dominicana por título

Mostrando ítems 855-874 de 986

    • Sinopsis biográfica del Dr. Fernando A. Batlle 

      García Carrasco, Félix (Santo Domingo: Universidad Nacional Pedro Henríquez Ureña, 1983)
      Se presenta la síntesis biográfica de Fernando A. Batlle se destaca su labor como médico, las actividades más sobresalientes y las múltiples contribuciones que ha realizado a la medicina y a la sociedad dominicana.

    • Sirenomelia: presentación de un caso 

      Ramírez, Nelia; Herrera Diloné, Ana; Rodríguez Grullón, Julio M.; Maldonado, Pilar; Payano, Mayra; López, Amalia (Universidad Nacional Pedro Henríquez Ureña, 1995)
      Se presenta el caso de una rara anomalía congénita determinada por una alteración vascular temprana seguida de fusión de las extremidades inferiores con desarrollo incompleto de las estructuras caudales. El nacimiento ...

    • El Sistema Nacional de Salud Alemán 

      Rodríguez Grullón, Julio M. (Universidad Nacional Pedro Henríquez Ureña, 1991)
      Se comentan las características del sistema de salud en Alemania como un sistema único que ofrece cobertura para los gastos de salud en combinación de organizaciones financieras de patrones y obreros controlados por el ...

    • Situación actual de la lactancia materna en Santo Domingo 

      Rodón de Nova, Haydée (Universidad Nacional Pedro Henríquez Ureña, 1981)
      Se aborda la situación actual de la lactancia materna en Santo Domingo. Se relacionan los factores de aceptación o rechazo a la lactancia materna. Se referencia estudios recientes sobre la importancia de la alimentación ...

    • La sífilis congénita 

      Concepción Mercedes, Aníbal (Santo Domingo: Universidad Nacional Pedro Henríquez Ureña, 1982)
      Este documento menciona algunas consideraciones acerca de la prevención y control de la sífilis congénita en la población en general y a la clase médica en particular.

    • Sífilis congénita: presentación de un caso 

      Aponte, José T.; Valdez, Nieves A.; Familia, Nelly A.; Leonardo, Ana; Roque, Dinorah (Universidad Nacional Pedro Henrìquez Ureña, 1999)
      Se presenta el caso de un recién nacido con sífilis congénita, quien presentó descamación y fisuras en las palmas de las manos y plantas de los pies al nacer. No hubo otras lesiones dermatológicas・ El nacimiento ocurrió ...

    • El síndrome convulsivo: un análisis de 162 casos estudiados con tomografía axial computarizada en República Dominicana 

      Carrasco A., Angel M.; Paliza, José Miguel (Santo Domingo: Universidad Nacional Pedro Henríquez Ureña, 1983)
      Se estudian 162 pacientes con crisis convulsivas de todas las edades, se les realiza Tomografía Axial Computarizada que evidencia en 78 pacientes patologías orgánicas y en 23 pacientes se diagnosticaron con tumor cerebral. ...

    • Síndrome de Beckwith-Wiedemann macrosomía e hipoglicemia 

      Gutierrez M, Jáque de; García de Coen, J.; Jáquez R., Encarnación; Guzmán de Alvarez, Y. (Universidad Nacional Pedro Henríquez Ureña, 1986)
      Se presenta una revisión teórica sobre el Síndrome de Beckwith-Wiedemann este síndrome ha sido señalado como una causa de alteración del desarrollo somático manifestad0 por macrosomía, asociada a otros defectos congénitos ...

    • Síndrome de Deficiencia Inmunológica Adquirida (SIDA): análisis de 18 casos, Hospital Dr. Luis E. Aybar 

      Sing, Pedro; Abreu Noble, Elpidio A.; Guillén, Nelson; Santana, Ricardo (Universidad Nacional Pedro Henríquez Ureña, 1986)
      Se ofrece un reporte de pacientes con SIDA. Se analizan 18 casos, se determinan las causas por las cuales contrajeron la enfermedad y los factores de riesgos. Se relacionan las enfermedades asociadas al SIDA. Se detallan ...

    • Síndrome de Ehlers-Danlos: primeros cinco casos reportados para Santiago 

      Jiménez Olavarrieta, José de Jesús (Universidad Nacional Pedro Henríquez Ureña, 1991)
      El síndrome de Ehlers-Danlos constituye un grupo de trastornos hereditarios generalizados del tejido conjuntivo cuyas manifestaciones principales incluyen: hiperflexibilidad de las articulaciones; hiperelasticidad de la ...

    • Síndrome de Fanconi-Debre-de Toni: tubulopatia proximal primaria múltiple 

      Santana, Ramón; Pérez, Celia; Aquino, Edita; Marchena, Milagros; Sánchez, Argentina; Mendoza, Hugo (Universidad Nacional Pedro Henríquez Ureña, 1989)
      Se presenta y discute un caso de un paciente con marcada osteopatia raquitoide a consecuencia de un defecto tubular proximal renal múltiple y primario (Síndrome de Fanconi-Debré-De Toni) tratado tardíamente con vitamina ...

    • Síndrome de Garcin-Guillian: a propósito de un caso 

      Jiménez O, José de Js. (Universidad Nacional Pedro Henríquez Ureña, 1988)
      El síndrome de Garcín-Guillian es producto de extensas infiltraciones neoplásicas que asientan en la base del cráneo, consecutivas a fibrosarcomas o tumores de origen nasofaríngeo. Se caracteriza por parálisis unilateral ...

    • Síndrome de inmunodeficiencia adquirida(SIDA) : una amenaza para el mundo y el futuro de la niñez 

      Concepción M, Aníbal; Núñez M, Graciela J. (Universidad Nacional Pedro Henríquez Ureña, 1988)
      Se esbozan los antecedentes del SIDA que constituye una amenaza real y presente para todo el género humano dada la posibilidad de expandirse. Se relacionan los factores de riesgo pediátrico, el cuadro clínico, diagnóstico ...

    • Síndrome de Lesch-Nyham estudio de la primera familia diagnosticada en República Dominicana 

      Bakmeyer Schrils, Sobeida; Rodríguez Gómez, María Carmela; Morrobel Betances, Angel; Gautier, Teófilo (Santo Domingo: Universidad Nacional Pedro Henríquez Ureña, 1982)
      Se estudian dos pacientes que mostraron manifestaciones compatibles con el síndrome de Lesch-Nyhan, el cual se manifiesta con: retardo mental, signos neurológicos anormales tales como movimientos coreoatetósicos, parálisis ...

    • Síndrome de Loeys Dietz 

      Juliao, Cesarina; López Mateo, M.; Pérez, R.; Then, D.; Castillo, A.; Defilló Ricart, Mariano; Cedano, J. (Universidad Nacional Pedro Henríquez Ureña, 2011)
      El Síndrome de Loeys Dietz (SLD) es una enfermedad genética autosómica dominante del tejido conectivo, caracterizada por la presencia de aneurismas o disecciones arteriales, cerebrales, torácica, abdominal con ...

    • Síndrome de Mauriac: experiencia en el hospital infantil Dr. Robert Reid Cabral 

      García de Coen, Josefina; Obdulia Castillo, Ana; Guzmán Báez, Yolanda A.; García Santos, Victorino; González Pantaleón, Josefina (Universidad Nacional Pedro Henríquez Ureña, 1986)
      Se presentan cinco casos del síndrome de Mauriac caracterizado por la presencia de hepatomegalia, retraso del crecimiento, pubertad retardada y obesidad en diabéticos juveniles. Se comentan las teorías patogénicas relacionadas ...

    • Síndrome de Melkerson-Rósenthal 

      Jiménez Olavarrieta, José de Jesús; Díaz Mercado, Rafael (Universidad Nacional Pedro Henríquez Ureña, 1998)
      Se referencia que Melkerson en 1928 y Rosenthal en 1930, describieron una tríada consistente en parálisis facial recurrente, edema de los labios y lengua escrotal. La enfermedad es generalizada y de curso crónico recidivante. ...

    • Síndrome de preexcitación- incidencia en el hospital Dr. Salvador B. Gautier 

      Rojas Lara, Gustavo; Jiménez B, Luis Emilio; Brea Pérez, Mayra Elizabeth; Taulé Mañón, Jacinto; Novas Aquino, Luis Ney (Universidad Nacional Pedro Henríquez Ureña, 1989)
      Se reportan quince trazados electrocardiográficos de pacientes que presentan el síndrome de preexcitación cardiaca en un estudio de mil casos. Se ofrecen los datos estadísticos de los estudios realizados. Se describen los ...

    • Síndrome de Prune Belly o abdomen en ciruela: reporte de un caso 

      Mondesi, Margarita; Taveras, Franklyn; Dorvil, Mildred; Peña, María E.; Pozo, Angela; Grullón, Elio (Universidad Nacional Pedro Henríquez Ureña, 1993)
      Se presenta un caso de abdomen en ciruela con múltiples anomalías que lo caracterizan. Se aprecia deficiencia en la musculatura de la pared abdominal, criptorquidia y anomalías del tracto urinario. El síndrome deriva su ...

    • Síndrome de Prune-Belly (vientre en ciruela): reporte de caso y revisión de la literatura 

      Logroño Di Vanna, Roberto; Montero Ramos, José P. (Universidad Nacional Pedro Henríquez Ureña, 1993)
      Se reporta un caso de síndrome de Prune-Belly considerada una entidad definida de etimología desconocida representada por un espectro de malformaciones congénitas capaces de conllevar el embarazo a aborto, natimuerto o a ...