Fibrohistiocitoma renal maligno pleomorfo primer caso publicado en la República Dominicana

Abstract

El fibrohistiocitoma maligno pleomórfico corresponde a una rara variante de patología tumoral cuyas localizaciones habituales son partes blandas de extremidades, mediastino y retroperitoneo, y de forma ocasional mama, hueso y tubo digestivo. Las características histopatológicas comunes a todos ellos son: elementos celulares predominantemente de tipo histiocitario; células de aspecto fibroblástico que en zonas llegan a formar bandas de tejido conectivo denso; patrón histológico en rueda de carro, células reticulares y gigantes atípicas con figuras de mitosis. Se referencia en la literatura mundial hasta el año 1988 84 casos de fibrohistiocitomas malignos primarios en el riñón han sido publicados. Se presenta el primer caso de caso de fibrohistiocitoma maligno pleomórfico del riñón, publicado en la República Dominicana, en un paciente masculino, mestizo, de 30 años de edad, revisando en él sus características clínicas, radiológicas, sonográficas y anatomopatológicas.