Mostrar el registro sencillo del ítem
Síndrome de Q-T prolongado en la infancia: a propósito de dos casos.
| dc.contributor.author | Castillo de López, Ana | |
| dc.contributor.author | Peña, Aniana | |
| dc.contributor.author | García Domínguez, Cristina | |
| dc.contributor.author | Mendoza Estrada, Joaquín | |
| dc.contributor.author | Defilló Ricart, Mariano | |
| dc.date.accessioned | 2020-04-30T14:55:31Z | |
| dc.date.available | 2020-04-30T14:55:31Z | |
| dc.date.issued | 1994 | |
| dc.identifier.citation | Castillo de López A, García Domínguez C, Peña A, Mendoza Estrada J. Síndrome Q-T prolongado en la infancia: a propósito de dos casos. Act Med Dom [En línea]. 1994 [consultado día mes año]; 16 (4): 123-127. Disponible en: | en_US |
| dc.identifier.issn | 0379-4857 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.unphu.edu.do/handle/123456789/2396 | |
| dc.description.abstract | El Síndrome Q-T prolongado es un trastorno poco frecuente caracterizado por el intervalo Q-T prolongado en electrocardiogramas, arritmias ventriculares y muerte súbita. Se presentan dos casos de este síndrome atendido por los médicos del Departamento de Cardiología de la Clínica Infantil del Hospital Dr. Robert Reid Cabral en Santo Domingo, República Dominicana. Se apreció que ambos pacientes presentaron un cuadro de glomerulonfritis aguda en uno de ellos se diagnosticó hipokalemia que al ser corregida respondió dramáticamente presentando cambios definitivos en el electrocardiograma a las 72 horas. Se realizó una revisión de esta entidad con énfasis en la importancia reconocimiento temprano para su manejo y prevención de la muerte súbita. | en_US |
| dc.language.iso | es | en_US |
| dc.publisher | Universidad Nacional Pedro Henrìquez Ureña | en_US |
| dc.relation.ispartofseries | Julio-Agosto;Vol.16 No. 4 | |
| dc.subject | Síndrome Q-T prolongado | en_US |
| dc.title | Síndrome de Q-T prolongado en la infancia: a propósito de dos casos. | en_US |
| dc.type | Article | en_US |
