Un caso de anemia sideroblástica complica de hemosiderosis y hemocromatosis

Abstract

Se presenta un caso de anemia sideroblástica con hemosiderosis y hemocromatosis en una niña (hija de un matrimonio consanguíneo) contrariamente a la enseñanza clásica de que es una enfermedad de varones. Se realizan estudios para detectar diferentes anomalías son se diagnostica ningún déficit del sistema nervioso central y de los aparatos locomotores o sensoriales. Se tratamiento indicado consisten en transfusiones - hemosiderosis- hemochromatosis. Se considera como perspectiva válida un un injerto medular según criterio del hematólogo, que puede mejorar la salud, reduciéndose las necesidades transfusionales de la paciente.