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dc.contributor.authorJiménez Olavarrieta, José de Jesús
dc.date.accessioned2019-08-12T02:20:10Z
dc.date.available2019-08-12T02:20:10Z
dc.date.issued1991
dc.identifier.citationJiménez Olavarrieta JJ. Síndrome de Ehlers-Danlos: primeros cinco casos reportados para Santiago. Act Med Dom [En línea]. 1991 [consultado día mes año]; 13 (2): 102-104. Disponible en:es_ES
dc.identifier.issn0379-4857
dc.identifier.urihttps://repositorio.unphu.edu.do/handle/123456789/1984
dc.description.abstractEl síndrome de Ehlers-Danlos constituye un grupo de trastornos hereditarios generalizados del tejido conjuntivo cuyas manifestaciones principales incluyen: hiperflexibilidad de las articulaciones; hiperelasticidad de la piel; fragilidad exagerada de la dermis con fácil formación de contusiones y hematomas y formación de cicatrices atróficas y de pseudotumores en los lugares que sufren los traumas repetidos. Se presentan cinco casos de hiperflexibilidad de las articulaciones y hiperelasticidad de la piel en la República Dominicana.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherUniversidad Nacional Pedro Henríquez Ureñaes_ES
dc.relation.ispartofseriesMayo-Junio;Vol.13 No.2
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectSíndrome de Ehlers-Danloses_ES
dc.titleSíndrome de Ehlers-Danlos: primeros cinco casos reportados para Santiagoes_ES
dc.typeArticlees_ES


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