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Ataxia de Friederich: un caso típico y dos formas abortivas o incipientes en una misma familia
dc.contributor.author | Jiménez Olavarrieta, José de Jesús | |
dc.contributor.author | Moronta, Gilda | |
dc.date.accessioned | 2020-05-15T01:35:44Z | |
dc.date.available | 2020-05-15T01:35:44Z | |
dc.date.issued | 1995 | |
dc.identifier.citation | Jiménez Olavarrieta JJ, Moronta G. Ataxia de Friedrich: un caso típico y dos formas abortivas o incipientes en una misma familia. Act Med Dom [En línea]. 1995 [consultado día mes año]; 17 (5): 177-180. Disponible en: | en_US |
dc.identifier.issn | 0379-4857 | |
dc.identifier.uri | https://repositorio.unphu.edu.do/handle/123456789/2465 | |
dc.description.abstract | Se presentan las manifestaciones de la Ataxia de Friedrich en tres hermanos de una familia de la ciudad de La Vega, Provincia del mismo nombre, R.D. El caso No. 1, masculino de 23 años de edad, es el más severo, con el paciente actualmente confinado en silla de ruedas, con un cuadro clínico que sin dudas corresponde a la Ataxia de Friederich. Los otros dos casos, el No. 2 de 31 años, masculino y el No. 3, femenino de 20 años, aún no han desarrollado el cuadro completo de la enfermedad. Hacemos una revisión de la patología y cuadro clínico de esta enfermedad en 6 libros de texto de Medicina Interna y Neurología. | en_US |
dc.language.iso | es | en_US |
dc.publisher | Universidad Nacional Pedro Henríquez Ureña | en_US |
dc.relation.ispartofseries | Julio-Agosto;Vol.17 No. 5 | |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/ | * |
dc.subject | Ataxia de Friedrich | en_US |
dc.title | Ataxia de Friederich: un caso típico y dos formas abortivas o incipientes en una misma familia | en_US |
dc.type | Article | en_US |