Síndrome de Roberts: reporte de un caso y revisión de la literatura

dc.contributor.author	Solano, Iris Suly
dc.contributor.author	López, César
dc.contributor.author	Jacquez, Francisca
dc.contributor.author	Rodríguez Grullón, Julio M.
dc.date.accessioned	2020-06-01T02:23:52Z
dc.date.available	2020-06-01T02:23:52Z
dc.date.issued	1997
dc.identifier.citation	Solano IS, López C, Jacquez F, Rodríguez Grullón JM. Síndrome de Roberts: reporte de un caso y revisión de la literatura. Act Med Dom [En línea]. 1997[consultado día mes año]; 19 (4): 143-145. Disponible en:	en_US
dc.identifier.issn	0379-4857
dc.identifier.uri	https://repositorio.unphu.edu.do/handle/123456789/2571
dc.description.abstract	Se reporta un caso de Síndrome de Roberts considerado como un complejo polimalformativo congénito el cual asocia múltiples anomalías que van desde defectos reductivos de las extremidades hasta anomalías craneofaciales. Se ofrecen los estudios para determinar el diagnóstico y resultados mostrando fotografías que evidencia la anomalía congénita descrita	en_US
dc.language.iso	es	en_US
dc.publisher	Universidad Nacional Pedro Henrìquez Ureña	en_US
dc.relation.ispartofseries	Julio-Agosto;Vol.19 No. 4
dc.rights	Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States	*
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/	*
dc.subject	Anomalías Craneofaciales	en_US
dc.subject	Enfermedades del Recién Nacido	en_US
dc.title	Síndrome de Roberts: reporte de un caso y revisión de la literatura	en_US
dc.type	Article	en_US

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