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dc.contributor.authorMateo Contreras, José R.
dc.contributor.authorFernández Estevez, Marino R.
dc.contributor.authorPolanco Salcedo, Joselyn M.
dc.contributor.authorD’oleo, Tulio
dc.contributor.authorSoto Caolo, Nelson
dc.date.accessioned2019-06-29T00:55:36Z
dc.date.available2019-06-29T00:55:36Z
dc.date.issued1985
dc.identifier.citationMateo Contreras JR, Fernández Estevez MR, Polanco Salcedo JM, D’oleo T, Soto Caolo N. Enfermedad de von Willebrand: su investigación en una familia dominicana. Act Med Dom. 1985 [Fecha de consulta día mes año]; 7(2): 77-81. Disponible en:es_ES
dc.identifier.issn0379-4857
dc.identifier.urihttps://repositorio.unphu.edu.do/handle/123456789/1686
dc.description.abstractSe referencia que la enfermedad de von Willerbran es una coagulopatía hereditaria propia del hombre, el cerdo y el perro producida por anormalidad en el complejo molecular del factor VIII. Se presenta la clasificación de la enfermedad, sus manifestaciones clínicas, diagnóstico, combinaciones o tipos posibles de resultados de las pruebas diagnósticas definitivas en la en enfermedad de von Willerbran, y el diagnóstico diferencial por trastornos hereditarios de la coagulación. Se analiza esta enfermedad en una familia dominicana. Se relaciona el tratamiento y profilaxis y pronóstico en pacientes con la enfermedad de von Willerbran.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherUniversidad Nacional Pedro Henríquez Ureñaes_ES
dc.relation.ispartofseriesMarzo-Abril;Vol.7 No.2
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectTrastornos de la Coagulación Sanguíneaes_ES
dc.subjectEnfermedades Genéticas Congénitases_ES
dc.subjectFactor VIIIes_ES
dc.titleEnfermedad de von Willebrand: su investigación en una familia dominicana.es_ES
dc.typeArticlees_ES


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