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dc.contributor.authorBello Ortiz, Sócrates
dc.contributor.authorMatos Dalmasí, Luis H.
dc.contributor.authorKourie, Michel
dc.contributor.authorJana, William
dc.date.accessioned2019-07-15T00:07:43Z
dc.date.available2019-07-15T00:07:43Z
dc.date.issued1987
dc.identifier.citationBello Ortiz S, Matos Dalmasí LH, Kourie M, Jana W. Fascitis eosinfoílica o Síndrome de Shulman: primer reporte en República Dominicana. Act Med Dom [En línea ]. 1987 [consultado día mes año]; 9 (1): . Disponible en:es_ES
dc.identifier.issn0379-4857
dc.identifier.urihttps://repositorio.unphu.edu.do/handle/123456789/1783
dc.description.abstractSe reporta el primer caso dominicano de Fascitis Eosinofílica o Síndrome de Shulman, que se caracteriza por una fascitis de comienzo rápido, manifestaciones cutáneas esclerodermoides, ausencia de fenómeno de Raynaud, ausencia de manifestaciones viscerales de esclerosis sistémica progresiva, hipergammaglobulinemia, eosinofilia (que puede ser transitoria), respuesta dramática a los esteroides, historia reciente de esfuerzo (no siempre presente) y reacción inflamatoria inespecífica de fascia, músculos y piel. Se apreció en el paciente tratado que no presentó eosinofilia periférica ni en la fascia, , así como la presencia de artralgias, artritis, síndrome de túnel carpiano, sinuvitis y velocidad de eritrosedimentación normal que han sido reportados en la literatura médica. Se recomendó como tratamiento 20 mg de prednisona y se observó una notable mejoría.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherUniversidad Nacional Pedro Henríquez Ureñaes_ES
dc.relation.ispartofseriesEnero-Febrero;Vol.9 No.1
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectFascitises_ES
dc.subjectSíndrome de Shulmanes_ES
dc.titleFascitis eosinfoílica o Síndrome de Shulman: primer reporte en República Dominicanaes_ES
dc.typeArticlees_ES


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