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dc.contributor.authorDante Heredia, Carlos
dc.contributor.authorGarcía Calderón, Pedro Antonio
dc.date.accessioned2019-07-15T00:08:53Z
dc.date.available2019-07-15T00:08:53Z
dc.date.issued1986
dc.identifier.citationDante Heredia C, García Calderón PA. Inmunopatología del Síndrome de Groenblat-Strandberg. . Act Med Dom [En línea]. 1986 [consultado día mes año]; 8 (4):82-86. Disponible en:es_ES
dc.identifier.issn0379-4857
dc.identifier.urihttps://repositorio.unphu.edu.do/handle/123456789/1788
dc.description.abstractSe explica que las estrías angioidesson simples rupturas del epitelio pigmentario y definidas anatomopatológicamente como deshicenciasde la porción colágenoelástica de la membrana de Bruch suelen asociarse con otras afecciones. La presencia de estrías angioides en el seudoxantoma elástico constituye el síndrome de Groendblat-Strandberg, en el cual, unido a las alteraciones oculares hallamos una elastosis distrófica de los tegumentos y del tejido elástico de todo el organismo (elastorrexis). Se estudiaron 22 pacientes afectados por el síndrome de Groendblat-Strandberg se sometieron a estudios oftalmológico, agudeza visual, campimetría, visión cromática, funduscopía y angiofluoresceingrafía . Se presentan los resultados de la investigación se referencia que dentro de las asociaciones sistémicas de las estrías angioides la mayor incidencia se refiere a su presentación en casos de seudoxantoma elástico.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherUniversidad Nacional Pedro Henríquez Ureñaes_ES
dc.relation.ispartofseriesJulio-Agosto;Vol.8 No.4
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectOftalmologíaes_ES
dc.subjectSeudoxantoma Elásticoes_ES
dc.titleInmunopatología del Síndrome de Groenblat-Strandberges_ES
dc.typeArticlees_ES


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