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dc.contributor.authorJiménez Olavarrieta, José de Js.
dc.contributor.authorLiranzo Jorge, Adalberto
dc.contributor.authorPeralta, Andrés
dc.date.accessioned2019-07-15T21:08:49Z
dc.date.available2019-07-15T21:08:49Z
dc.date.issued1986
dc.identifier.citationJiménez Olavarrieta JJ, Liranzo Jorge A, Peralta A. Craneoestenosis: Enfermedad de Crouzon y Síndrome de Apert. Act Med Dom [En línea]. 1986 [consultado día mes año]; 8 (5): 190-193. Disponible en:es_ES
dc.identifier.issn0379-4857
dc.identifier.urihttps://repositorio.unphu.edu.do/handle/123456789/1798
dc.description.abstractLa craneoestenosis es una anomalía congénita que se caracteriza por la existencia de un cráneo morfológicamente anormal, con exoftalmos, atrofia óptica, sordera e hipertensión. Se presentan dos casos de la enfermedad de Crouzon y tres casos del síndrome de Apert con la finalidad de dar a conocer las características clínicas de ambas entidades. Se referencian las características y etiología de la enfermedad de Crouzon. Se explican los procedimientos para realizar el diagnóstico y el tratamiento recomendando según el diagnóstico.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherUniversidad Nacional Pedro Henríquez Ureñaes_ES
dc.relation.ispartofseriesSeptiembre-Octubre;Vol.8 No.5
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectDisostosis Craneofaciales_ES
dc.subjectAcrocefalosindactiliaes_ES
dc.titleCraneoestenosis: Enfermedad de Crouzon y Síndrome de Apertes_ES
dc.typeArticlees_ES


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