El retinoblastoma: estudio de 74 casos en el Centro de Oftalmología Barraquer, Barcelona, España

Abstract

Se reportan los datos de 74 pacientes afectados con retinoblastoma. La mayoría de los casos estaban por debajo de los 3 años de edad. El diagnóstico se hizo con mayor frecuencia entre los 24 y 29 meses. En 8 casos el tumor fue bilateral. En estos casos se estableció una causa familiar genética. El signo de presentación más frecuente fue la leucocoria. Se usó tratamiento quirúrgico CO fotocoagulación con Xenon o con una combinación de estos. En los casos seguidos por tres años con afección unilateral estaban vivos el 69.7% de los pacientes y en los casos bilaterales el 62.5%.