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dc.contributor.authorSanctis A., Vicente de
dc.contributor.authorValdez, Rafael
dc.contributor.authorMiniño, Martha
dc.contributor.authorEsteva, Jaime
dc.contributor.authorMedina, José
dc.contributor.authorBrugal, Iván
dc.contributor.authorAndujar, Rubén
dc.date.accessioned2019-08-25T04:28:48Z
dc.date.available2019-08-25T04:28:48Z
dc.date.issued1992
dc.identifier.citationSanctis A. V, Valdez R, Miniño M, Esteva J, Medina J, Brugal I, et al. Rabdomiosaracoma embrionario paratesticular-a propósito de un caso en el hospital Dr. Luis E. Aybar. Act Med Dom [En línea]. 1992 [consultado día mes año]; 14 (6): 214-217. Disponible en:es_ES
dc.identifier.issn0379-4857
dc.identifier.urihttps://repositorio.unphu.edu.do/handle/123456789/2088
dc.description.abstractEl Rabdomiosaracoma es una neoplasia maligna de músculo estriado de distintas variantes histológicas, que en niños y adolescentes tiene cierta preferencia por el tracto génitourinario y en el tejido paratesticular, siendo de evolución rápida y fatal si no es tratado a tiempo. Se presenta un caso de este tipo de neoplasia visto en el Hospital Dr. Luis E. Aybar, tratado con quimio y radioterapia, de muy buena evolución.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherUniversidad Nacional Pedro Henríquez Ureñaes_ES
dc.relation.ispartofseriesNoviembre-Diciembre;Vol.14 No.6
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectNeoplasiases_ES
dc.subjectTratamiento farmacológicoes_ES
dc.titleRabdomiosaracoma embrionario paratesticular-a propósito de un caso en el hospital Dr. Luis E. Aybares_ES
dc.typeArticlees_ES


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