Perfil inmunofenotípico de los síndromes linfoproliferativos crónicos en el Hospital Doctor Salvador Bienvenido Gautier, 2005-2012

Abstract

Se realizó un estudio descriptivo de corte transversal con recolección retrospectiva de datos, con el objetivo de determinar el perfil inmunofenotipico de los síndromes proliferativos crónicos en el Hospital Doctor Salvador Bienvenido Gautier, 2005- 2012. En lo respecta a la edad, el 23.7 por ciento de los pacientes con Inmunofenotipo B tenían edades entre 60-69 años; el 3.6 por ciento de los pacientes que presentaron Inmunofenotipo T tenían edades entre 20-29 y 60-69 años; y el 1.8 por ciento de los pacientes que presentaron Inmunofenotipo NK tenían edades entre 20-29 años. En cuanto al sexo de los pacientes, el 61.8 por ciento de los pacientes que presentaron Inmunofenotipo B pertenecen al sexo masculino; el 7.3 por ciento de los pacientes que presentaron Inmunofenotipo T pertenecen al sexo masculino; y el 1.8 por ciento de los pacientes con Inmunofenotipo NK pertenecen al sexo femenino. El 85.5 por ciento de los pacientes pertenecen al Inmunofenotipo B; el 12.7 por ciento de los pacientes pertenecen al Inmunofenotipo T; y el 1.8 por ciento de los pacientes pertenecen al Inmunofenotipo NK. En cuanto al estadio clínico de los pacientes, el 30.9 por ciento de los pacientes que presentaron Inmunofenotipos B estaban en estadio clínico grado 4; el 5.5 por ciento de los pacientes que presentaron inmunofenotipo T estaban en el estadio 4; y el 1.8 por ciento de los pacientes que presentaron inmunofenotipo NK se encontraban en el estadio 4. En lo que respecta a los marcadores B, el 41.8 por ciento de los pacientes que presentaron leucemia linfática crónica en los marcadores B son de CD20; el 5.5 por ciento de los pacientes que presentaron Linfoma folicular en los marcadores B se encuentran en el CD20, CD45, CD79 a, BCL2; el 5.5 por ciento de los pacientes que presentaron Linfoma malt en los marcadores B se encuentran en el CD20; el 3.6 por ciento de los pacientes que presentaron Linfoma de la zona marginal en los marcadores B se encuentran en el CD19, CD20, CD45, CD7; el 1.8 por ciento de los pacientes que presentaron Linfoma Burkitt en los marcadores B se encuentran en el CD10, CD20, CD45, CD79; el 1.8 por ciento de los pacientes que presentaron Linfomas de células manto en los marcadores B se encuentran en el CD5, CD19, CD38, CD43, CD45; y el 20.0 por ciento de los pacientes que presentaron Linfoma difuso de células grandes en los marcadores B se encuentran en el CD20. En cuanto a los marcadores T/NK, el 1.8 por ciento de los pacientes que presentaron Linfoma linfoblastico en los marcadores T/NK se encuentran en CD3, CD10, CD45; el 5.5 por ciento de los pacientes que presentaron Linfoma de células periféricos en los marcadores T/NK se encuentran en el CD3, CD45; el 1.8 por ciento de los pacientes que presentaron Leucemia de linfocitos T gramilares grandes en los marcadores T/NK se encuentran en el CD2 CD5, CD7, CD8, CD16, CD45, CD56, CD71, Alfa/Beta y el TKR; el 1.8 por ciento de los pacientes que presentaron Micosis fungidas en los marcadores T/NK se encuentran en el CD2, CD3, CD4, CD5 y el CD45; el 1.8 por ciento de los pacientes que presentaron Leucemia prolinfoatica crónica T en los marcadores T/NK se encuentran en el CD2, CD3, CD38 y el CD45; el 1.8 por ciento de los pacientes que presentaron NK Nasal en los T/NK se encuentran en el CD3, CD5, CD45, CD70 y el CD56.

We realized a cross-sectional descriptive reserch with retrospective data collection, in order to determine the immunophenotypic profile of chronic proliferative syndromes in the Hospital Doctor Salvador Bienvenido Gautier, 2005-2012. In terms of age, 23.7 percent of patients with B immunophenotype were 60-69 years old; 3.6 percent with T immunophenotype were 20-29 and 60-69 years old; and 1.8 percent with NK Immunophenotype were 20-29 years old. As for patients´s sex, 61.8 percent who had Immunophenotype B were males, and 7.3 percent with T immunophenotype were males too, and 1.8 percent of patients with Immunophenotype NK were female. 85.5 percent belong to Immunophenotype B, 12.7 percent belong to Immunophenotyping T, and 1.8 percent belong to Immunophenotyping NK. Regarding the clinical stage of patients, 30.9 percent who had B immunophenotypes were at stage clinical grade 4; 5.5 percent with T immunophenotype were in stage 4; and 1.8 percent with NK immunophenotype were in stage 4. In respect to the markers B, 41.8 percent with chronic lymphocytic leukemia are B markers CD20; 5.5 percent with follicular lymphoma B markers are in the CD20 CD45, CD79 a, BCL2; 5.5 percent with lymphoma B malt in markers found in CD20; 3.6 percent with marginal zone lymphoma in markers B are in the CD19, CD20, CD45, CD7; 1.8 percent with Burkitt lymphoma B markers are on the CD10, CD20, CD45, CD7; 1.8 percent with mantle cell lymphoma in B markers are in CD5, CD19, CD38, CD43, CD45; 20.0 percent with diffuse large cell lymphoma in B markers found in CD20. As for the markers T / NK, 1.8 percent of patients had lymphoblastic lymphoma in markers T / NK are in CD3, CD10, CD45; 5.5 percent presented peripheral cell lymphoma in markers T / NK found in CD3, CD45; 1.8 percent with T-cell leukemia gramilares large markers T / NK CD2 are in CD5, CD7, CD8, CD16, CD45, CD56, CD71, Alpha / Beta and TKR; 1.8 percent who had mycosis fungicides in markers T / NK found on CD2, CD3, CD4, CD5 and CD45; 1.8 percent who had chronic leukemia T prolinfoatica markers NK / T are in the CD2, CD3, CD38 and CD45; 1.8 percent with the T Nasal NK / NK found in CD3, CD5, CD45, CD70 and CD56.