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Angiomatosis encefalotrigeminal de Sturge-Weber: segundo caso reportado en Santiago

dc.contributor.authorJiménez Olavarrieta, José de Jesús
dc.contributor.authorHernández, Adellina
dc.date.accessioned2020-05-18T02:24:53Z
dc.date.available2020-05-18T02:24:53Z
dc.date.issued1997
dc.identifier.citationJiménez Olavarrieta JJ. Angiomatosis encéfalo trigeminal de Sturge – Weber: segundo caso reportado en Santiago. Act Med Dom [En línea]. 1997[consultado día mes año]; 19 (2): 53-55. Disponible en:en_US
dc.identifier.issn0379-4857
dc.identifier.urihttps://repositorio.unphu.edu.do/handle/123456789/2505
dc.description.abstractLas facomatosis constituyen un grupo de enfermedades tumorales del sistema nervioso que con frecuencia se adquieren por herencia. Se explican las características de la angiomatosis encéfalotrigeminal de Sturge – Weber. Se relaciona los síntomas de la enfermedad. Se presenta un caso se ofrece diagnóstico y tratamiento recomendado.en_US
dc.language.isoesen_US
dc.publisherUniversidad Nacional Pedro Henrìquez Ureñaen_US
dc.relation.ispartofseriesMarzo-Abril;Vol.19 No. 2
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
dc.subjectAngiomatosis encéfalotrigeminal de Sturge – Weberen_US
dc.titleAngiomatosis encefalotrigeminal de Sturge-Weber: segundo caso reportado en Santiagoen_US
dc.typeArticleen_US


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Angiomatosis encefalotrigeminal ...
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