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Hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia: reporte de un caso.
dc.contributor.author | Díaz Mercado, Rafael | |
dc.contributor.author | Díaz, Montserrat | |
dc.date.accessioned | 2020-05-29T21:03:47Z | |
dc.date.available | 2020-05-29T21:03:47Z | |
dc.date.issued | 1998 | |
dc.identifier.citation | Díaz Mercado R, Díaz M. Hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia: reporte de un caso. Act Med Dom [En línea]. 1998 [consultado día mes año]; 20 (2): 47-48. Disponible en: | en_US |
dc.identifier.issn | 0379-4857 | |
dc.identifier.uri | https://repositorio.unphu.edu.do/handle/123456789/2549 | |
dc.description.abstract | La hiperplasia angiolinfoide es un tumor subcutáneo caracterizado por proliferación vascular e in filtrado inflamatorio con predominio de linfocitos y eosinófilos. Se caracteriza por la presencia de lesiones de naturaleza vascular, papulo-nodulares de coloración vinosa que sangran con facilidad, usualmente localizadas en la cabeza, cuello, pabellones auriculares y en regiones pre y postauriculares. Se presenta un caso femenina de 40 años de edad se describen los resultados de los exámenes, se realiza biopsia. Se mencionan diversos tratamientos como: radioterapia, cirugía, criocirugía, corticosterapia intralesional o sistémica, laser con dióxido de carbono, sulfato de vinblastina endovenoso, etretinato y combinaciones de cirugía + radioterapia o cirugía con corticosterapia. A la paciente se le indico la criocirugía. | en_US |
dc.language.iso | es | en_US |
dc.publisher | Universidad Nacional Pedro Henrìquez Ureña | en_US |
dc.relation.ispartofseries | Marzo-Abril;Vol.20 No.2 | |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/ | * |
dc.subject | Tumores | en_US |
dc.title | Hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia: reporte de un caso. | en_US |
dc.type | Article | en_US |