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dc.contributor.authorDíaz Mercado, Rafael
dc.contributor.authorDíaz, Montserrat
dc.date.accessioned2020-05-29T21:03:47Z
dc.date.available2020-05-29T21:03:47Z
dc.date.issued1998
dc.identifier.citationDíaz Mercado R, Díaz M. Hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia: reporte de un caso. Act Med Dom [En línea]. 1998 [consultado día mes año]; 20 (2): 47-48. Disponible en:en_US
dc.identifier.issn0379-4857
dc.identifier.urihttps://repositorio.unphu.edu.do/handle/123456789/2549
dc.description.abstractLa hiperplasia angiolinfoide es un tumor subcutáneo caracterizado por proliferación vascular e in filtrado inflamatorio con predominio de linfocitos y eosinófilos. Se caracteriza por la presencia de lesiones de naturaleza vascular, papulo-nodulares de coloración vinosa que sangran con facilidad, usualmente localizadas en la cabeza, cuello, pabellones auriculares y en regiones pre y postauriculares. Se presenta un caso femenina de 40 años de edad se describen los resultados de los exámenes, se realiza biopsia. Se mencionan diversos tratamientos como: radioterapia, cirugía, criocirugía, corticosterapia intralesional o sistémica, laser con dióxido de carbono, sulfato de vinblastina endovenoso, etretinato y combinaciones de cirugía + radioterapia o cirugía con corticosterapia. A la paciente se le indico la criocirugía.en_US
dc.language.isoesen_US
dc.publisherUniversidad Nacional Pedro Henrìquez Ureñaen_US
dc.relation.ispartofseriesMarzo-Abril;Vol.20 No.2
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
dc.subjectTumoresen_US
dc.titleHiperplasia angiolinfoide con eosinofilia: reporte de un caso.en_US
dc.typeArticleen_US


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