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dc.contributor.advisorNúñez Monción, Vilma
dc.contributor.advisorRodríguez, Claridania
dc.contributor.authorEspinal Rodríguez, Juana Anyelina
dc.date.accessioned2021-09-06T00:47:05Z
dc.date.available2021-09-06T00:47:05Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.citationEspinal Rodríguez JA. Eficacia del tratamiento y supervivencia de los pacientes con Feocromocitoma/Paraganglioma en el Instituto de Oncología Doctor Heriberto Pieter en el período 2001‐2019. [Tesis de maestría]. Santo Domingo: Universidad Nacional Pedro Henríquez Ureña; 2020.en_US
dc.identifier.urihttps://repositorio.unphu.edu.do/handle/123456789/3829
dc.description.abstractEl feocromocitoma y el paraganglioma son tumores neuroendocrinos infrecuentes el feocromocitoma se origina en la médula suprarrenal y el paraganglioma en los ganglios simpáticos o parasimpáticos. Es una causa rara de hipertensión de origen endocrino y es un tumor con alta heredabilidad. Se analiza la eficacia relacionada con el tratamiento y supervivencia de los pacientes con Feocromocitoma/Paraganglioma en el Instituto de Oncología Doctor Heriberto Pieter en el periodo 2001-2019.en_US
dc.language.isoesen_US
dc.publisherUniversidad Nacional Pedro Henríquez Ureñaen_US
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectGanglios simpáticosen_US
dc.subjectHipertensiónen_US
dc.subjectTratamiento farmacológicoen_US
dc.titleEficacia del tratamiento y supervivencia de los pacientes con Feocromocitoma/Paraganglioma en el Instituto de Oncología Doctor Heriberto Pieter en el período 2001‐2019.en_US
dc.typeThesisen_US


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