Incidencia de la mutación BRCA 1 / 2 en pacientes con cáncer de mama her2 negativo en el Instituto de Oncología Dr. Heriberto Pieter en el periodo julio 2021- julio 2023

Abstract

Se investiga la incidencia de la mutación BRCA 1 / 2 en pacientes con cáncer de mama HER 2 negativo en el Instituto de Oncología Dr. Heriberto Pieter en el periodo julio 2021- julio 2023. Se estima que la incidencia de la mutación BRCA 1 / 2 en pacientes con cáncer de mama HER 2 negativo en el objeto de estudio podría estar influenciada por factores genéticos y demográficos, se espera que esta incidencia presente variaciones significativas en función de la población estudiada y las características específicas de los pacientes en este contexto clínico. Se emplea el cuestionario como técnica de recopilación de información que permite evaluar las características clínicas y patológicas de los pacientes con cáncer de mama HER2 negativo que presentan mutaciones BRCA1 o BRCA2 en el mismo período de tiempo. Se utilizó como instrumento un cuestionario estructurado de investigación, permitiendo obtener informaciones precisas en pos de dar indicadores a los objetivos plasmando al inicio de la investigación. Con un 100% de los pacientes analizados. El enfoque universal del análisis realizado subraya la importancia que el Instituto otorga a la identificación de mutaciones genéticas específicas para personalizar y optimizar el tratamiento de cáncer de mama. La identificación de mutaciones BRCA 1 / 2 es crucial, ya que estos genes están asociados con un mayor riesgo de cáncer de mama y otros tipos de cáncer, y su presencia puede influir en la elección de terapias dirigidas, como el uso de inhibidores, que pueden ser más efectivos en pacientes con estas mutaciones. Se resalta en esta investigación la dedicación del Instituto a la Medicina de precisión y a la implementación de estrategias de tratamiento basadas en el perfil genético de cada paciente. El subtipo triple negativo, que comprendió el 56.14% de los casos, se caracteriza por una alta incidencia de mutaciones en los genes BRCA1/2, destacando su papel crucial en la carcinogénesis de este subtipo agresivo de cáncer de mama.