Resumen
Se presenta el seguimiento clínico de un caso de Hemangioendotelioma Hepático Infantil ( HEI) gigante, diagnosticado en un niño a los dos meses de vida, que debutó con un cuadro clínico de anemia severa, disfunción hepática y gran hepatomegalia. Se pudo apreciar que los niveles de Alfafetoproteina y los hallazgos del Eco-Doppler Hepático sugerían origen maligno. Se destaca la buena evolución clínica tras la administración de Esteroides por un año y luego regresión a la normalidad a los dos años de vida. Se destaca la importancia que entraña la evolución fatal de algunos casos requiriendo inclusive el trasplante hepático.