Abstract
Se presenta una revisión teórica sobre el Síndrome de Beckwith-Wiedemann este síndrome ha sido señalado como una causa de alteración del desarrollo somático manifestad0 por macrosomía, asociada a otros defectos congénitos tales como hernia umbilical u onfalocele y macroglosia. Se evalúan los hallazgos más frecuentemente encontrados en la consulta de los departamentos de Genética y de Endocrinología-Metabolismo del Hospital Infantil Dr. Robert Reid Cabral.