Resumen
Se realiza un estudio sobre la anemia falciforme es una enfermedad hereditaria autosómica. Clasificada dentro de las anemias hemolíticas crónicas por defecto cualitativo de la hemoglobina, consiste en el cambio del amino-ácido Ac. glutámico por valina, de la posición sexta de la cadena BETA de la hemoglobina, nombrándose la defectuosa hemoglobina falciforme o S. Tiene predilección por la raza negra. Su herencia obedece al patrón de autosómica recesiva. Por lo tanto se puede presentar como: heterozigota, cuando sólo uno de los padres aporta el defecto que le es transmitido al hijo, en este caso se llama rasgo falcemico portador y no manifiesta la enfermedad en condiciones normales; en forma homozigota, cuando el hijo recibe un gen defectuoso de cada padre y las características clínicas de la enfermedad se hacen evidentes. Se presentan las complicaciones de tener anemia falciforme. Se resumen y comparan los casos presentes para este análisis.