Síndrome de Beckwith-Wiedemann macrosomía e hipoglicemia

dc.contributor.author	Gutierrez M, Jáque de
dc.contributor.author	García de Coen, J.
dc.contributor.author	Jáquez R., Encarnación
dc.contributor.author	Guzmán de Alvarez, Y.
dc.date.accessioned	2019-07-08T23:27:49Z
dc.date.available	2019-07-08T23:27:49Z
dc.date.issued	1986
dc.identifier.citation	Gutiérrez M. J, García de Coen J, Jáquez R. E, Guzmán de Alvarez Y. Síndrome de Beckwith-Wiedemann macrosomía e hipoglicemia. Act Med Dom [En línea]. 1986 [consultado día mes año]; 8(4):148-151. Disponible en:	es_ES
dc.identifier.issn	0379-4857
dc.identifier.uri	https://repositorio.unphu.edu.do/handle/123456789/1752
dc.description.abstract	Se presenta una revisión teórica sobre el Síndrome de Beckwith-Wiedemann este síndrome ha sido señalado como una causa de alteración del desarrollo somático manifestad0 por macrosomía, asociada a otros defectos congénitos tales como hernia umbilical u onfalocele y macroglosia. Se evalúan los hallazgos más frecuentemente encontrados en la consulta de los departamentos de Genética y de Endocrinología-Metabolismo del Hospital Infantil Dr. Robert Reid Cabral.
dc.language.iso	es	es_ES
dc.publisher	Universidad Nacional Pedro Henríquez Ureña	es_ES
dc.relation.ispartofseries	Julio-Agosto;Vol.8 No.4
dc.rights	Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional	*
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/	*
dc.subject	Síndrome de Beckwith-Wiedemann
dc.title	Síndrome de Beckwith-Wiedemann macrosomía e hipoglicemia	es_ES
dc.type	Article	es_ES

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