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dc.contributor.authorPaniagua de Luna, Neuton Angel
dc.contributor.authorContreras Tejeda, Adonis Bernard
dc.date.accessioned2023-07-01T13:26:34Z
dc.date.available2023-07-01T13:26:34Z
dc.date.issued2023
dc.identifier.citationPaniagua de Luna NA, Contreras Tejeda AB. Toxicidad inducida por el tratamiento con hidroxiurea en pacientes con anemia de células falciformes en niños entre 1-18 años en el Hospital Pediátrico Robert Reid Cabral durante el periodo 2016-2021. [Trabajo de grado]. Santo Domingo: Universidad Nacional Pedro Henríquez Ureña; 2023. Recuperado de:en_US
dc.identifier.urihttps://repositorio.unphu.edu.do/handle/123456789/5149
dc.description.abstractLa Hidroxiurea es un medicamento antineoplásico que ayuda a la disminución de la hemolítica crónica que afecta la vida de los pacientes considerado uno de los pilares del tratamiento que evita un sin número de complicaciones como crisis de dolor, crisis aplásicas, síndrome torácico agudo, crisis de secuestro esplénico y hepáticode todas estas complicaciones, este farmaco tiene efectos secundarios que podrían ser fatales para los pacientes. Se determina los efectos tóxicos inducidos por el tratamiento con hidroxiurea en pacientes con anemia de células falciformes en niños entre 1-18 años tratados en el Hospital Robert Reid Cabral en el periodo 2016-2021. Se realiza un estudio observacional, descriptivo y transversal de recolección de datos retrospectivo con el propósito de determinar los efectos tóxicos secundarios provocados por el tratamiento con hidroxiurea en pacientes con enfermedad de células falciformes de los pacientes tratados en el Hospital Robert Reid Cabral en el periodo 2016-2021. Se investiga un total de 75 pacientes de los cuales 8 pacientes ( 10.6 por ciento ) presentaron algún tipo de efecto secundario tóxico que llevó a detener la medicación, 5 hombres ( 62.5 por ciento), y 3 mujeres ( 37.5 por ciento), el promedio de edad fue de 11-15 años ( 75 por ciento), el tipo de anemia más común fue anemia de células falciformes homocigota SS (100 por ciento) , la dosis más frecuente fue de 15-24 mg/kg ( 100 por ciento ), el tiempo de uso más frecuente del medicamento fue de más de 3 años con 6 pacientes (75 por ciento) y 2 pacientes de 2-3 años ( 25 por ciento ), 3 pacientes (37.5 por ciento) presentaron falla hepática, 3 pacientes presentaron falla renal ( 37.5 por ciento), 1 paciente presentó falla hepática y falla renal ( 12.5 por ciento) y 1 paciente presentó falla renal y mielosupresión ( 12.5 por ciento ). Se evidencia que los pacientes que llevan más de 3 años en tratamiento con la Hidroxiurea a uno dosis de 15/24 mg/kg son más propensos a desarrollar algún tipo de efecto secundario tóxico como falla renal y falla hepática, mientras que los pacientes que llevan de 2-3 años en tratamiento son más propensos a desarrollar efectos secundarios tóxicos como mielosupresión, sin embargo el riesgo de complicaciones mayores que podrían ocasionar el uso de la hidroxiurea es demasiado bajo y no supera los beneficios que esta ofrece a los pacientes mejorando significativamente su calidad de vida.en_US
dc.language.isoesen_US
dc.publisherUniversidad Nacional Pedro Henríquez Ureñaen_US
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectHidroxiureaen_US
dc.subjectAnemia de células falciformesen_US
dc.titleToxicidad inducida por el tratamiento con hidroxiurea en pacientes con anemia de células falciformes en niños entre 1-18 años en el Hospital Pediátrico Robert Reid Cabral durante el periodo 2016-2021en_US
dc.typeThesisen_US


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